2025-04-17 10:10:32
血友病作为一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其发病机制源于体内凝血因子 Ⅷ（血友病 A）或凝血因子 Ⅸ（血友病 B）的先天性缺乏，这使得患者在轻微创伤后便可能发生长时间出血，甚至出现自发性出血，严重威胁生命健康。科学、系统地防治血友病，需要从疾病认知、诊断检测、预防措施、治疗手段以及日常管理等多个维度着手，构建全面的防治体系。
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